Máscaras faciales puede servir para dos propósitos diferentes:
- Para proteger el medio ambiente de la contaminación por parte del usuario de la máscara.
- Para proteger al usuario de la contaminación del medio ambiente.
Probablemente sea seguro decir que todos los tipos de máscaras hasta cierto punto sirven un poco para ambos propósitos. Pero si desea proteger principalmente el medio ambiente de las partículas que exhala, debe usar una mascarilla quirúrgica. Si su objetivo principal es protegerse de la inhalación de partículas no deseadas, debe usar una máscara EPI (equipo de protección personal).
Las máscaras que sirven para el primer propósito generalmente se denominan " máscaras faciales quirúrgicas ". Estas máscaras fueron diseñadas para su uso en un quirófano, donde el paciente necesita estar protegido de las partículas exhaladas por el personal médico.
En la UE , las mascarillas quirúrgicas se consideran dispositivos médicos de Clase I. Según la norma europea EN 14683:2019+AC:2019 , estas mascarillas se presentan en tres tipos:
- Tipo I, filtración bacteriana ≥95%
- Tipo II, filtración bacteriana ≥98%
- Tipo IIR, filtración bacteriana ≥98% y resistente a salpicaduras
En el A NOSOTROS estas máscaras están reguladas por código ASTM F2100 , y vienen en tres tipos:
- Nivel 1, filtrado ≥95 % de 3,0 micras y ≥95 % de 0,1 micras
- Nivel 2, filtrado ≥98 % de 3,0 micras y ≥98 % de 0,1 micras
- Nivel 3, filtrado ≥98 % de 3,0 micras y ≥98 % de 0,1 micras
En China, las máscaras quirúrgicas están reguladas por el código YY 0468 y vienen en un solo tipo, filtrando ≥95% de 3,0 micras y solo ≥30% de 0,1 micras. Existe otro tipo de mascarilla denominada simplemente “mascarilla facial”, regulada por el código YY/T0969, filtrando ≥95% de 3,0 micras, y sin requisito de filtración de 0,1 micras.
Las máscaras que protegen al usuario de la contaminación de su entorno reciben una gran variedad de nombres y se clasifican como equipos de protección personal (EPP).
en la UE Las mascarillas FFP (pieza facial filtrante) están reguladas por la norma EN 149:2009 y se presentan en 3 tipos:
- FFP1: filtrado ≥80 % de partículas en el aire, <22 % de fuga interna
- FFP2: filtrado ≥94 % de partículas en el aire, <8 % de fuga interna
- FFP3: filtrado ≥99 % de partículas en el aire, <2 % de fuga interna
En los EE. UU. , estas máscaras (también llamadas respiradores ) están reguladas por NIOSH 42 CFR 84 y vienen en 3 tipos:
- N95: filtrado ≥95% de partículas en el aire
- N99: filtrado ≥99% de partículas en el aire
- N100: filtrado ≥99,97% de partículas en el aire
En China , las máscaras de PPE siguen el estándar KN-95 .
En Europa , tanto los dispositivos médicos de Clase I como los EPP deben mostrar una marca de certificación CE . La marca CE es una declaración de conformidad con los estándares de salud, seguridad y protección del medio ambiente, y se requiere para vender productos en la UE, ya sea que se produzcan dentro o fuera de la UE.
En el EE. UU., el equivalente a veces es la Declaración de conformidad de la FCC, que se utiliza para algunos dispositivos eléctricos.
Ahora, puede ser un pequeño detalle, pero si la marca CE es importante para usted, verifíquela de cerca, ya que también hay una marca de "Exportación de China" que se ve sorprendentemente similar, pero no tiene relación con la marca europea y tiene una función muy útil. propósito diferente.